Ацюковский В.А. Концепции современного естествознания. М.: ИД СП, 2006.

В начало   Другие форматы   <<<     Страница 266   >>>

  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202  203  204  205  206  207  208  209  210  211  212  213  214  215  216  217  218  219  220  221  222  223  224  225  226  227  228  229  230  231  232  233  234  235  236  237  238  239  240  241  242  243  244  245  246  247  248  249  250  251  252  253  254  255  256  257  258  259  260  261  262  263  264  265  266 267  268  269  270  271  272  273  274  275  276  277  278  279  280  281  282  283  284  285  286  287  288  289  290  291  292  293  294  295  296  297  298  299  300  301  302  303  304  305  306  307  308  309  310  311  312  313  314  315  316  317  318  319  320  321  322  323  324  325  326  327  328  329  330  331  332  333  334  335  336  337  338  339  340  341  342  343  344  345  346  347  348  349  350  351  352  353  354  355  356  357  358  359  360  361  362  363  364  365  366  367  368  369  370  371  372  373  374  375  376  377  378  379  380  381  382  383  384  385  386  387  388  389  390  391  392  393  394  395  396  397  398  399  400  401  402  403  404  405  406  407  408  409  410  411  412  413  414  415  416  417  418  419  420  421  422  423  424  425  426  427  428  429  430  431  432  433  434  435  436  437  438  439  440  441  442  443  444  445  446 

хлорана калия. А далее число химических реакций, в которых применялись катализаторы, в том числе используемых в промышленности, стало стремительно нарастать.

Однако состояние теоретической химии продолжало оставаться неудовлетворительным. В 1840 г. францусский химик Шарль Фредерик Жерар (1816-1856) установил, что существовавшие тогда теории объединения атомов в молекулы не полны. Он показал, что в подавляющем большинстве случаев молекулы состоят из атомов и атомных групп так тесно связанных, что разделение их приводит к качественно новым веществам. Молекулу Жерар назвал «унитарной системой», в которой все ее элементы не только взаимосвязаны друг с другом, но влияют друг на друга и качественно преобразуют друг друга. Включая в себя один и тот же элемент, система делает его различным в зависимости от связанных с ним партнеров.

Некоторые химики считали теорию типов весьма упрощенной. Вызывало удивление то обстоятельство, что каждый атом элемента в различных соединениях оказывался связанным с определенным количеством других атомов. Английский химик Эдуард Франкланд (1825-1899) первым заинтересовался металлоорганическими соединениями, в которых было установлено, что каждый атом металла присоединяет определенное количество органических групп, причем оно различно для разных металлов. Например, атомы цинка соединяются только с двумя органическими группами. В 1852 г. Франкланд выдвинул теорию валентности (от лат. valentia - сила), согласно которой каждый атом обладает определенной способностью к насыщению (или определенной валентностью).

Теория валентности сыграла важнейшую роль в развитии теории химии вообще и органической химии в особенности. Исходя из этой теории, немецкий химик Кекуле (1829-1896) показал в 1857 г., что углерод четырехвалентен и что его атомы могут соединяться друг с другом в цепи. В 1858 г. Кекуле представил строение наиболее простых молекул и радикалов. Стало ясно, почему органические молекулы значительно больше и сложнее, чем неорганические. Полезность структурных формул была настолько очевидной, что многие химики-органики приняли их сразу. В результате было признано необходимым, записывая формулу соединения, показывать его атомную структуру.

В 1865 г. Кекуле предложил циклическую формулу бензола. Это предложение открыло широкие пути для построения структуры многих органических веществ.

Важную роль в развитии общей и органической химии сыграл русский химик-органик Бутлеров (1828-1886), обосновавший теорию химического строения веществ, согласно которой свойства вещества определяются порядком связей атомов в молекулах и их взаимным влиянием. В 1864 г. он первым объяснил изометрию, открыл полимеризацию изобутилена (СН3)2С = СН2, синтезировал ряд органических соединений. Изобутилен - сырье для синтеза изопрена, изооктана, полиизобутилена, бутилкаучука. Резины, изготовленные на основе изобутилена, атмосферостойки, устойчивы к химическим реагентам. Изопрен - сырье для получения изопреновых каучуков, бутилкаучука.

Развитию термохимии и органической химии мы в первую очередь обязаны знаменитому францусскому химику и государственному деятелю Пьеру Вертело (1827-1907). Он знаменит своими открытиями в области синтеза, химической механики и термохимии, а также работами в области новых методов изучения и клас

сификации органических веществ. Особенно важен труд Вертело «Опыт химической механики, основанный на термохимии» (1879). Большая часть важнейших открытий Вертело относится к области синтеза органических веществ и изучения законов химической механики, управляющей как синтезом, так и всей совокупностью химических превращений.

До Вертело, т.е. в первой половине XIX столетия, в органической химии царил анализ, все усилия были направлены на открытие простейших соединений, из которых составлены природные вещества. Отдельные факты, например синтез мочевины C2H4N20 = CO(NH2)2, осуществленный Веллером в 1828 г., не были истолкованы соответствующим образом. Вертело произвел переворот в науке, показав, что большинство органических соединений могут быть получены синтетически, без действия таинственной «жизненной силы», как думали прежде.

Наиболее важным был синтез ацетилена С2Н2 прямым соединением водорода с углеродом под влиянием высокой температуры вольтовой дуги. Присоединением к ацетилену водорода был получены этилен Н2С = СН2 и этан С2Н6, а разложением последнего - болотный газ метан СН4. При действии высокой температуры ацетилен был переведен в бензол С6Н6, нафталин C10Hg и в других представителей тел ароматического ряда. Окислением ацетилена были получены уксусная, щавелевая и гликолевая кислоты. Из окиси углерода получена муравьиная кислота, из этилена был получен этиловый спирт С2Н5ОН, а из метана - метиловый (древесный) спирт.

К 1856-62 гг. относятся первые исследования Вертело в области химической механики, а именно: изучение образования сложных эфиров, скоростей химических реакций, законов химического равновесия. С 1865 г. он занимается вопросами термохимии, и Вертело является основателем этой науки. Именно он изобрел калориметрическую бомбу и ввел понятие экзотермических и эндотермических реакций.

Одна из важных отраслей химии - агрохимия - получила свое развитие блогодаря работам знаменитого немецкого химика Юстуса Либиха (1803-1873) и русского ученого Д.Н.Прянишникова (1865-1948).

Либих провел исследования известковых суперфосфатов применительно к земледелию, в которых показал возможность применения суперфосфатов для подкормки растений и увеличения плодородия почв. Он же исследовал почти все важнейшие органические кислоты, изучил продукты разложения спирта хлором и продукты окисления алкоголя, а также составные части жидкостей мяса. Он открыл в аммиаке и меламине углесодержащие основания, которые могут быть получены искусственным способом, нашел в моче гиппуровую кислоту, в жидкости мяса -креатин, инозилиновую кислоту и тирозин как продукт разложения казеина. Он является автором теории брожения и гниения, теории минерального питания растений. Его работы в области создания минеральных удобрений и увеличения плодородия почв, существенно истощенных за предыдущие годы, да и никогда и не бывших на территории Германии особенно плодородными, были высоко оценены современниками. Вскоре после его смерти в трех городах Германии -Мюнхене, Дармштадте и Гессене ему были поставлены памятники.

Прянишников разработал теорию азотного питания растений (1916), научные основы фосфорирования почв, известкования кислых почв, гипсования солонцов, применения органических удобрений.



Hosted by uCoz