Ацюковский В.А. Концепции современного естествознания. М.: ИД СП, 2006.

В начало   Другие форматы   <<<     Страница 263   >>>

  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  171  172  173  174  175  176  177  178  179  180  181  182  183  184  185  186  187  188  189  190  191  192  193  194  195  196  197  198  199  200  201  202  203  204  205  206  207  208  209  210  211  212  213  214  215  216  217  218  219  220  221  222  223  224  225  226  227  228  229  230  231  232  233  234  235  236  237  238  239  240  241  242  243  244  245  246  247  248  249  250  251  252  253  254  255  256  257  258  259  260  261  262  263 264  265  266  267  268  269  270  271  272  273  274  275  276  277  278  279  280  281  282  283  284  285  286  287  288  289  290  291  292  293  294  295  296  297  298  299  300  301  302  303  304  305  306  307  308  309  310  311  312  313  314  315  316  317  318  319  320  321  322  323  324  325  326  327  328  329  330  331  332  333  334  335  336  337  338  339  340  341  342  343  344  345  346  347  348  349  350  351  352  353  354  355  356  357  358  359  360  361  362  363  364  365  366  367  368  369  370  371  372  373  374  375  376  377  378  379  380  381  382  383  384  385  386  387  388  389  390  391  392  393  394  395  396  397  398  399  400  401  402  403  404  405  406  407  408  409  410  411  412  413  414  415  416  417  418  419  420  421  422  423  424  425  426  427  428  429  430  431  432  433  434  435  436  437  438  439  440  441  442  443  444  445  446 

ласти горного дела и врач, выпустил труд «О горном деле и металлургии», состоящий из 11 книг, где были рассмотрены вопросы металлургии известных в то время металлов, промышленная выплавка которых была налажена. В тогдашней Европе технология получения металлического цинка отсутствовала. Правда, еще в XIII в. Марко Поло описал способ получения металлического цинка, существовавший якобы в Персии. Но эта работа была забыта, и технологию получения цинка Европе пришлось осваивать заново. Сложность процесса заключалась в том, что при плавлении в открытых печах цинк легко переходит в газообразное состояние, а в этом состоянии он бурно реагирует с кислородом воздуха, превращаясь в исходный продукт процесса - окись цинка.

Впервые в Европе в начале XVIII в. способ получения металлического цинка открыл И.Геккель, но построить первый завод ему удалось лишь 22 года спустя. В Англии первый патент на выплавку цинка получил в 1739 г. Джон Чемпион, который построил в Бристоле завод, выпускающий до 200 тонн цинка в год. Второй завод в том же Бристоле вскоре построил И.Лоусон, который использовал китайский метод выплавки.

Кратко процесс выплавки цинка дистилляционным методом сводился к следующему. Восстановление цинка из руды проводится в герметически закрытом тигле, цинк превращается в газ и по трубам подается в охладитель, где конденсируется и затем разливается по формам. Во время всего этого процесса пары цинка в контакт с воздухом не вступают.

В конце XVIII - начале XIX в. многие великие ученые определили развитие химии. Среди них особую роль сыграли Бертолле и Гей Люссак.

Бертолле (1718-1822) - один из знаменитейших францусских химиков-теоре-тиков XIX в. Анализы аммиака, синильной кислоты, гремучего серебра и процесса беления полотна хлором ставят Бертолле в число первоклассных химиков. Особенно важен его знаменитый труд «Опыт химической статики», где он делает попытку свести весь разнообразный круг химических явлений к известным к тому времени основным и неизменным свойствам материи. Сила химического сродства, по Бертолле, обусловливается теми же причинами, что и сила тяжести, но законы действия сродства из-за чрезвычайно малых расстояний между частицами материи имеют гораздо более сложный характер. Поэтому химические явления следует изучать шаг за шогом при помощи наблюдений и опытов, иначе постичь общие законы этих явлений невозможно. С точки зрения Бертолле, химическое сродство как особый вид притяжения непостоянно, оно находится в зависимости от условий опыта и массы действующих веществ. Это отличает взгляды Бертолле от взглядов Бергмана, по которым сила химического сродства не зависит от количества взаимодействующих веществ.

Бертолле считает, что химические реакции идут до конца только при блогоприятных условиях, например при удалении образующегося соединения из сферы действия реакции между веществами. Если этого не делать, то реакция до конца не идет, а ограничивается известным пределом, система достигает химического равновесия. Бертолле вводит понятие химической массы, под которой подразумевает произведение величины сродства на весовое количество вещества. Если два вещества одновременно действуют на третье, то они дают с ним соединение, в

котором количество полученных веществ пропорционально химическим массам. Таким образом, получается равновесие, которое может быть нарушено силой сцепления или упругости одной из составляющих или одного из образовавшихся соединений. Этим обеспечивается выделение веществ из сферы действия выпадением осадка или выделением газа. Из-за этого создается новое равновесие системы уже в других отношениях. Эти положения верны. Но Бертолле впал в крайность и стал отрицать общность закона постоянства состава, что вызвало возражения со стороны Пру. Знаменитый спор между ними длился вплоть до 1808 г., пока закон постоянства состава не утвердился прочно.

Жозеф Гей-Люссак (1778-1850) - знаменитый францусский химик и физик, с 1809 года профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне, с 1832 г. профессор химии в Парижском ботаническом саду, с 1826 г. почетный член Петербургской Академии наук. Научная деятельность Гей-Люссака поражает своей обширностью и разнообразием.

Классической работой в области минеральной (неорганической) химии является исследование йода и его соединений, а также обширные исследования соединений хлора, кислородных соединений серы, сернистого водорода, кислородных соединений азота. Гей-Люссак вместе с Тейхардом нашел способ получать щелочные металлы в значительных количествах. Это позволило исследовать действие калия и натрия на многие вещества и впервые получить бор. Большую работу он провел в области соединений углерода и открыл новый метод их изучения. Он открыл и впервые получил синильную кислоту, исследовал многие цианистые соединения и раскрыл их истинную природу. Эти исследования впервые показали, что группа CN сходна с простыми телами - галоидами и образует ряд соединений, способных существовать отдельно. Отсюда родилось понятие о радикале (сложной группе), которая лежит в основе современного учения о строении углеродистых соединений.

Гей-Люссак исследовал серновинную и винную кислоты, вместе с Либихом открыл гремучую кислоту, получившую важное значение в пиротехнике. Эта работа привела к усовершенствованию методов анализа органических соединений. Он усовершенствовал метод получения серной кислоты, блогодаря чему, производство ее стало более экономичным и экологически более чистым. Гей-Люссак открыл методы алкалиметрии - количественного определения свободных щелочей в щелочных соединениях, например, качества таких материалов, как поташ, сода и т.п.; ацидиметрии - количественного определения содержания свободной кислоты в каком-либо растворе; хлорометрии - количественного определения свободного хлора в растворе. Его объемный способ определения серебра до сих пор находит применение при анализах веществ, содержащих серебро.

Работы Гей-Люссака возбудили интерес к точному количественному анализу, результатом чего появилось много методов количественного анализа.

Среди трудов ученых, работавших на рубеже XVIII-XIX вв, большое значение имеют исследования английского физика и химика Дальтона (1766-1844), который возродил древнюю атомистическую теорию строения веществ, объяснив ею закон кратных отношений, господствующий в химических соединениях. С признанием положений, выдвинутых Дальтоном, твердо установилась численная



Hosted by uCoz