344
Глава 3.
лов в каталическом (мультиплетном) комплексе и величин энергий связей между атомами реагирующего вещества и активным центром
На основе мультиплетной теории и полной классификации дублетных и триплетных реакций, известных и еще не открытых,
А.А.Баландин сумел предсказать ряд новых реакций (например, дегидрогенизацию первичных аминов в кетимины и др.) и их активные катализаторы. Он создал новое направление «Научные основы подбора катализаторов» и возглавил соответствующий Совет в Академии наук.
В лабораториях А.А.Баландина в МГУ и в ИОХ изучались не только кинетика и механизм катализа для многих реакций, но и разрабатывались катализаторы ряда промышленно важных процессов (в частности, катализаторы для получения мономеров синтетического каучука, для гидрирования и дегидрирования, дегидратации, изомеризации и пр.).
Таким образом, мультиплетная теория катализа, разработанная А.А.Баландиным, себя полностью оправдала не только как теория, но и как методология, нашедшая широкое практическое применение.
И, тем не менее, ряд вопросов остался нерешенным до настоящего времени. Основными среди них являются те, которые связаны с необходимостью выяснения физической сущности катализа.
Ни в коем случае не ставя под сомнение полезность как этой, так и других теорий, не подвергая сомнению все те соображения о механизме действия катализаторов, которые сегодня известны, целесообразно отметить некоторые дополнительные моменты, предоставляемые эфиродинамикой для решения проблемы физической сущности катализа.
Помимо первых присоединенных вихрей - электронных оболочек у каждого атома и каждой молекулы существует последовательный набор присоединенных вихрей - вторых, третьих и т.д. Каждый последующий присоединенный вихрь причиной своего возникновения имеет предыдущий, энергией которого он и пита¬
Молекулы и химические взаимодействия
345
ется. Таким образом, вокруг каждой молекулы существует эфиродинамическая аура, структура которой обусловлена структурой этой молекулы. Как было показано выше, электронная оболочка представляет собой присоединенный к атомному ядру тороидальный вихрь эфира, к поверхности которого присоединен второй тороидальный вихрь - оболочка Ван-дер-Ваальса.
На молекулы реагирующих веществ, попавших в область оболочки Ван-дер-Ваальса молекулы катализатора, действуют моменты сил, создаваемые различными давлениями эфира в различных точках их поверхности, что связано с различием градиентов скоростей, различием плотности и температуры эфира в разных областях оболочки Ван-дер-Ваальса молекулы катализатора. В результате разворота молекулы реагирующих веществ принимают определенное положение относительно друг друга. Если на поверхностях этих молекул, обращенных друг к другу, потоки эфира направлены антипараллельно, то давление эфира в этих областях снижается, и молекулы подтягиваются друг к другу, вступая затем в химическую реакцию. Такой разворот молекул-реагентов не обязательно должен происходить непосредственно при соприкосновении с поверхностью молекулы катализатора. Он происходит на некотором расстоянии от нее, поскольку присоединенные к ней потоки эфира распространяются далеко в окружающее пространство.
Потоки эфира аур различных молекул взаимодействуют между собой, при этом если они расположены параллельно, то между молекулами возникает избыточное давление эфира, и молекулы будут отталкиваться друг от друга, если антипараллельно - давление эфира понижено, и внешнее давление эфира будет приталкивать молекулы друг к другу. По всей поверхности всех присоединенных вихрей возникают участки избыточного или недостаточного давлений эфира, создающие в совокупности вращающие относительно центра масс моменты. Это приводит к определенной ориентации молекул в пространстве относительно друг друга. Задачей катализатора, таким образом, является не только и не столько вступление в промежуточную реакцию, как это принято
